A seis meses de la primera alerta emitida por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) sobre el uso de fentanilo contaminado, elaborado por HLB Pharma Group SA y producido por Laboratorios Ramallo SA, un nuevo informe del Cuerpo Médico Forense amplía el saldo de la tragedia sanitaria en Argentina. El documento, presentado ante el juez federal de La Plata, Ernesto Kreplak, revela que 38 de las 40 historias clínicas de pacientes fallecidos analizadas —de un total de 173 casos medicados durante el periodo evaluado— están vinculadas a muertes por infecciones bacterianas asociadas al uso del anestésico adulterado.
El informe forense detalla que, de las historias revisadas, las pruebas periciales lograron establecer una correlación entre las defunciones y la presencia de complicaciones infecciosas derivadas del fentanilo contaminado. Este hallazgo refuerza la hipótesis de que el adulteramiento del producto fue un factor decisivo en los fallecimientos que conmocionaron a la comunidad y al sistema de salud.
Las autoridades judiciales y sanitarias mantienen la línea de investigación sobre la cadena de suministro y la responsabilidad penal de las compañías involucradas en la producción y distribución del medicamento adulterado. En paralelo, la ANMAT continúa con las gestiones regulatorias y las medidas de control para evitar nuevas víctimas y asegurar la trazabilidad de insumos farmacéuticos.
Hasta la fecha, el registro oficial indica 173 fallecidos asociados a este episodio, con 14 personas procesadas y 6 detenidas en el marco de las investigaciones. Los números podrían ampliarse a medida que avancen las inspecciones, las pericias y la revisión de expedientes clínicos adicionales.
