Familias de niños y adolescentes con autismo denuncian las graves consecuencias de la desregulación de las obras sociales.
La desregulación de las obras sociales y la crisis en la cobertura de tratamientos para personas con discapacidad han generado una situación alarmante. Luis González, referente de Padres TEA, expresó su preocupación ante el inminente comienzo de clases el 5 de marzo y denunció que muchas familias aún no tienen garantizado el apoyo necesario. “El arrastre viene desde la pandemia, pero se agudizó muchísimo con el gobierno de Javier Milei. Con el DNU se desregularon las prestaciones y eso nos lleva a un sistema de ‘discapacitado rico y discapacitado pobre’”, sostuvo.
Uno de los problemas más urgentes es la falta de cobertura para maestras de apoyo a la inclusión, esenciales para la educación de niños con autismo. González explicó que un módulo de 32 horas cuesta más de $300.000, y que si se suman otras terapias como psicología, fonoaudiología y psicopedagogía, la asistencia mensual puede superar el millón de pesos. “El que tiene recursos podrá pagar estas prestaciones, el que no, lamentablemente dependerá de un sistema público colapsado”, advirtió.
Antes había demoras, pero el apoyo médico no se cortaba y había un Estado presente. Ahora se cortó todo con la excusa del déficit cero”, señaló. Además, mencionó que los recortes afectan la entrega de medicación, pañales y suplementos nutricionales, indispensables para muchas personas con discapacidad.
A menos de dos semanas del inicio del ciclo lectivo, muchas familias aún no tienen aprobados los planes de inclusión escolar ni los tratamientos terapéuticos.
